![](https://saglamqal.az/wp-content/uploads/2024/05/22256-A1-780x470.jpg)
Betaserc dərman preparatının farmakoloji xüsusiyyətlər: Vestibulyar aparatın patologiyası üçün istifadə edilən labirint mikrosirkulyasiyasını yaxşılaşdıran bir dərman preparatıdır.
Tərkibi və buraxılış formaları: Tabletin tərkibində aktiv maddə: betahistin dihidroxlorid 8,0 mq (betahistinə 5,21 mq uyğun gəlir). Köməkçi maddələr: mikrokristal selüloz – 80,75 mq, mannitol – 25,0 mq, limon turşusu monohidrat – 2,5 mq, koloidal silikon dioksid – 2,5 mq, talk – 6,25 mq. 16 mq dozada: 1 tabletin tərkibində: Aktiv maddə: betahistin dihidroxlorid 16,0 mq (betahistinə 10,42 mq uyğun gəlir). Köməkçi maddələr: mikrokristal sellüloza – 161,5 mq, mannitol – 50,0 mq, limon turşusu monohidrat – 5,0 mq, koloidal silikon dioksid – 5,0 mq, talk – 12,5 mq. Təsvir 8 mq dozada: Dairəvi, yastı, ağ və ya tünd ağ rəngli, kənarları əyilmiş və tabletin bir tərəfində “256” həkk olunmuş üzəri yazılı tabletlər formasında istehsal olunur.
Histaminin sintetik analoqu: Histamin əsasən, H1 reseptorlarında fəaliyyət göstərir. Prekapilyarların genişlənməsinə səbəb olur, xüsusən də, labirintdə mikrosirkulyasiyanı asanlaşdırır. Bundan əlavə, betahistin labirint və kokleada endolimfa təzyiqini tənzimləyir, müxtəlif etiologiyalı başgicəllənmədə klinik yaxşılaşmaya səbəb olur. Başgicəllənmənin tezliyini və intensivliyini azaldır, tinnitusunu azaldır və eşitmə itkisi hallarında eşitmə qabiliyyətini yaxşılaşdırmağa kömək edir. Bronxların və mədə-bağırsaq traktının hamar əzələlərinin tonusunu artırır. Mədə şirəsinin ifrazının artmasına səbəb ola bilər.
Qarşılıqlı əlaqə: Əgər siz hazırda və ya yaxın keçmişdə başqa dərmanlar, o cümlədən həkim resepti olmadan hər hansı bir dərman preparatı qəbul etmisinizsə, mütləq, həkiminizə məlumat verərək onunla məsləhətləşin. Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqənin öyrənilməsinə yönəlmiş tədqiqatlar aparılmamışdır. Məlumatlara əsaslanaraq, sitoxrom P450 izoenzimlərinin fəaliyyətinin inhibəsinin olmadığını güman etmək olar. Məlumatlar MAO alt növü B (məsələn, selegilin) də daxil olmaqla monoamin oksidazanı (MAO) inhibə edən dərmanlar tərəfindən betahistinin metabolizmasının inhibəsini göstərmişdir. Betahistin və MAO inhibitorlarını (MAO-B daxil olmaqla) eyni vaxtda təyin edərkən ehtiyatlı olmaq lazımdır. Betahistin bir histamin analoqudur və betahistinin histamin H1 reseptor blokerləri ilə qarşılıqlı təsiri nəzəri alınaraq bu dərmanlardan birinin effektivliyinə təsir göstərə bilər.
Farmakokinetikası: Dərman preparatı ağızdan qəbul edildikdə, betahistin mədə-bağırsaq traktından sürətlə və demək olar ki, tamamilə sorulur. Absorbsiyadan sonra dərman tez və demək olar ki, tamamilə metabolit 2 piridilasetik turşu meydana gətirmək üçün metabolizə olunur. Qan plazmasında betahistinin konsentrasiyası çox aşağıdır. Beləliklə, farmakokinetik analizlər plazma və sidikdə metabolit 2 piridilasetik turşunun konsentrasiyasının ölçülməsinə əsaslanır. Dərmanı qida ilə qəbul edərkən, qanda dərmanın maksimal konsentrasiyası (Cmax) acqarına qəbul edildikdən daha aşağıdır. Bununla belə, betahistinin ümumi udulması hər iki halda eynidir, bu onu göstərir ki, PIO qəbulu yalnız betahistinin udulmasını ləngidir. Paylanma betahistinin plazma zülallarına bağlanması 5%-dən azdır. Biotransformasiya absorbsiyadan sonra betahistin tez və demək olar ki, tamamilə metabolit 2-piridilasetik turşu meydana gətirmək üçün metabolizə olunur (farmakoloji fəaliyyəti yoxdur). Qan plazmasında (və ya sidikdə) 2-piridilasetik turşunun maksimal konsentrasiyası qəbuldan bir saat sonra əldə edilir. Yarımxaricolma dövrü təxminən 3,5 saatdır. Silinmə anında 2-piridilasetik turşu sidikdə sürətlə xaric olur. Dərmanı 8-48 mq dozada qəbul edərkən, ilkin dozanın təxminən 85% -i sidikdə tapılır. Betahistinin böyrəklər və ya bağırsaqlar vasitəsilə ifrazı az hallarda baş verir. Xəttilik dərmanın 8-48 mq oral qəbulu ilə xaric olma sürəti sabit qalır, bu, betahistinin xətti farmakokinetikasını və iştirak edən metabolik yolun doymamış qaldığını göstərir.
Farmakodinamikası: Betahistinin təsir mexanizmi yalnız qismən məlumdur. Preklinik və klinik məlumatlarla dəstəklənən bir neçə mümkün fərziyyə var: Histaminergik sistemə təsiri, H1-histamininin qismən agonisti və NZ histamin reseptorlarının antaqonisti.
https://zdorov.ru/catalog/344/405/1692/betaserk-126383?utm_referrer=https%3A%2F%2Fwww.google.ru%2F