Anaferon dərman preparatı farmakoloji təsirə malikdir.
Farmakoterapevtik qrup: immunostimulyatorlar; digər immunostimulyatorlar. Profilaktik və terapevtik olaraq istifadə edildikdə, dərman immunomodulyator və antiviral təsir göstərir. A və B qrip virusları, paraqrip, rinovirus, respirator sinsitial virus, adenovirus, koronavirusların mövsümi ştamları, metapnevmovirus, 1 və 2 tip herpes simplex viruslarına (labial herpes, genital herpes) qarşı eksperimental və klinik effektivliyi müəyyən edilmişdir. Dərman təsirlənmiş toxumalarda virusun konsentrasiyasını azaldır, endogen interferonların və əlaqəli sitokinlərin sisteminə təsir göstərir, endogen “erkən” interferonların və interferon qammasının əmələ gəlməsinə səbəb olur. Humoral və hüceyrə immun reaksiyasını stimullaşdırır. Antikorların (o cümlədən, sekretor IgA) istehsalını artırır, funksiyaları aktivləşdirir. T-effektorları, T-köməkçiləri (Tx), onların nisbətini normallaşdırır. Tx və immun reaksiyada iştirak edən digər hüceyrələrin funksional ehtiyatını artırır. Qarışıq Txl və Th2 tipli immun cavabın induktorudur: Txl (IFN γ, IL-2) və Th2 (IL-4, 10) sitokinlərinin istehsalını artırır, Th1/Th2 balansını normallaşdırır (modulyasiya edir).
Fəaliyyət istiqamətləri. Faqositlərin və təbii öldürücü hüceyrələrin (NK hüceyrələri) funksional aktivliyini artırır.
Farmakokinetikası. Müasir fiziki-kimyəvi analiz üsullarının (qaz-maye xromatoqrafiyası, yüksək performanslı maye xromatoqrafiyası, qaz xromatoqrafiyası-kütləvi spektrometriya) həssaslığı bioloji mayelərdə, orqan və toxumalarda Anaferon dərman preparatının aktiv maddəsinin tərkibini qiymətləndirməyə imkan vermir. Farmakokinetikanın öyrənilməsini texniki cəhətdən qeyri-mümkün edir.
Göstərişlər. Anaferon dərmanı böyüklər üçün nəzərdə tutulub: kompleks terapiyanın bir hissəsi kimi qrip və kəskin respirator virus infeksiyalarının (ARVI) müalicəsi və qarşısının alınması; yeni diaqnoz qoyulmuş və təkrarlanan dodaq herpesinin və genital herpesin kompleks müalicəsi.
Hamiləlik dövründə və ana südü verilən zaman istifadəsinə dair göstərişlər. Anaferonun hamilə qadınlarda və laktasiya dövründə istifadəsinin təhlükəsizliyi öyrənilməmişdir. Dərmanı qəbul etmək lazımdırsa, fayda-risk nisbəti nəzərə alınmalıdır.
Əks göstərişlər.
1.Dərmanın komponentlərinə fərdi həssaslığın artması.
2.Yaş həddi 18 yaşa qədər.
3.Laktaza çatışmazlığı, irsi qalaktoza qarşı dözümsüzlük, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası.
Yan təsirlər. Allergik reaksiyalar və dərmanın komponentlərinə qarşı artan fərdi həssaslığın təzahürləri mümkündür.
Qarşılıqlı əlaqə. Bu günə qədər digər dərmanlarla uyğunsuzluq halları müəyyən edilməmişdir. Lazım gələrsə, dərman digər antiviral, antibakterial və simptomatik agentlərlə birləşdirilə bilər.
Necə qəbul etməli, qəbul kursu və dozası. Hesab planşeti hissələrə bölmək üçün nəzərdə tutulmayıb. Dərman preparatının yemək zamanı qəbulu uyğun deyil. Yeməkdən sonra dərman preparatını qəbul etdikdə tamamilə həll olunana qədər tableti ağzınızda saxlayın. Müalicənin 1-ci günündə aşağıdakı sxemə uyğun olaraq 8 tablet qəbul edin: İlk 2 saat ərzində hər 30 dəqiqədən bir 1 tablet (2 saat ərzində cəmi 5 tablet), sonra eyni gün ərzində bərabər fasilələrlə 3 dəfə başqa 1 tablet qəbul edin. 2-ci gün və daha sonra tam sağalana qədər gündə 3 dəfə 1 tablet qəbul edin. Kəskin respirator virus infeksiyaları və qrip üçün dərmanla müalicənin üçüncü günündə yaxşılaşma olmazsa, həkimə müraciət etməlisiniz. Profilaktik məqsədlər üçün dərman gündə bir dəfə 1-3 ay ərzində qəbul edilir.
Genital herpes. Genital herpesin kəskin təzahürləri üçün dərman aşağıdakı sxemə uyğun olaraq müntəzəm olaraq qəbul edilir: 1-3 gün – gündə 8 dəfə 1 tablet, sonra gündə 4 dəfə 1 tablet – ən azı 3 həftə müddətində qeyd edilən formada qəbul edilir. Xroniki herpes virusunun residivlərinin qarşısını almaq üçün infeksiyalar – gündə 1 tablet olmaq üzrə qəbul edilir. Profilaktik kursun tövsiyə olunan müddəti fərdi olaraq müəyyən edilir və bu müddətin 6 aya qədər uzana bilməsi mümkünsüz deyil. Həddindən artıq doza qəbul etmək. Doza həddinin aşılması halında, dərman preparatının tərkibinə daxil olan köməkçi maddələrə görə dispepsiya baş verə bilər. Müalicə: Simptomatik.
Təsvir: Tabletlərin rəngi demək olar ki, ağ rəng, forması isə düz silindrik, çubuqlu və yivlidir. İşarə ilə düz tərəfdə “Materia Medica” yazısı, digər düz tərəfdə “Anaferon” yazısı var. Xüsusi istifadə təlimatına əsasən Anaferon dərman preparatının tərkibində laktoza monohidrat var və buna görə də anadangəlmə qalaktozemiya, qlükoza malabsorbsiya sindromu və ya anadangəlmə laktaza çatışmazlığı olan xəstələrdə istifadəsi tövsiyə edilmir.
Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri. Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri barədə məlumat yoxdur. Buraxılış forması. Hər bir 20 tablet polivinilxlorid plyonkadan və alüminium folqadan hazırlanmış blisterdə istehsal olunur. 1 blister paket tibbi istifadə üçün təlimatla birlikdə karton qutuya yerləşdirilir. Saxlama şəraiti 25 ° C-dən yüksək olmayan bir temperaturda saxlanılır. Azyaşlı uşaqlardan qorumaq üçün onların əli çatmayan yerlərdə saxlamaq lazımdır. Dərmanın istifadəsi dövründə blister paketi istehsalçı tərəfindən təqdim olunan karton qutuda saxlayın. Ən yaxşı halda istehsal tarixindən sonra 3 il müddətində saxlamaq mümkündür. İstifadə müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyin. Aktiv maddə dozaj forması pastillər formasındadır.
Göstərişlər. Burun axıntısı (rinit), faringit, qrip, soyuqdəymə, tənəffüs yollarının infeksiyaları, kəskin bronxit, herpes, laringit və s. formalarında əks göstərişlər ola bilər.
Buraxılış forması. Anaferon dərman preparatı həblər fomasında istehsal olunur.
