Rinza dərmanı
Tabletlər yuvarlaq, yastı, çəhrayı rəngdədir, tünd çəhrayı və ağ daxilolmalarla, kənarları əyilmiş və bir tərəfində cizgi xətti var.
1 həb:
Parasetamol 500 mq
Kofein 30 mq
Fenilefrin hidroxlorid 10 mq
Xlorfenamin maleat 2 mq
Köməkçi maddələr:
Koloidal silikon dioksid – 7 mq, qarğıdalı nişastası – 62,5 mq, qarğıdalı nişastası (20% pasta üçün) – 20 mq, povidon (K30) – 4 mq, natrium metilparahidroksibenzoat – 1 mq, maqnezium stearat – 6 mq 7 mq, natrium karboksimetil nişastası (A növü) – 10 mq, qırmızı boya [Ponseau 4R] – 0,5 mq.
Farmakoloji təsiri:
Qarışıq dərman.
Parasetamol analjezik və antipiretik təsir göstərir. Soyuqdəymə zamanı müşahidə olunan ağrı sindromunu – boğaz, baş ağrıları, əzələ və oynaq ağrılarını azaldır, yüksək temperaturu azaldır.
Fenilefrin bir alfa1-adrenergik agonistdir. Vazokonstriktor təsirinə malikdir, yuxarı tənəffüs yollarının və paranazal sinusların selikli qişalarının şişkinliyini və hiperemiyasını azaldır.
Xlorfenamin histamin H1 reseptorlarının blokatorudur, antiallergik təsir göstərir, burun boşluğunun, nazofarenks və paranazal sinusların selikli qişalarının şişkinliyini və hiperemiyasını azaldır, gözlərin, burun və boğazın qaşınmasını aradan qaldırır, eksudativ təzahürləri azaldır.
Kofein mərkəzi sinir sisteminə stimullaşdırıcı təsir göstərir ki, bu da yorğunluq və yuxululuğun azalmasına, zehni və fiziki performansın artmasına səbəb olur.
Rinza® üçün göstərişlər
Yoluxucu və iltihablı xəstəliklərin simptomatik müalicəsi:
ARVI, daxil olmaqla. qızdırma, baş ağrısı, əzələ ağrısı və ağrıları, rinoreya, boğaz ağrısı, asqırma və digər simptomlarla müşayiət olunan qrip və “soyuqdəymə”.
İstifadə qaydası və dozası:
Böyüklərə və 15 yaşdan yuxarı uşaqlara 1 tablet təyin edilir. Gündə 3-4 dəfə. Maksimum gündəlik doza 4 tabletdir. Müalicə kursu 5 gündən çox deyil.
Yan təsir:
Allergik reaksiyalar:
Səpki, qaşınma, övrə, anjiyoödem, anafilaktik şok.
Sinir sistemindən: baş ağrısı, başgicəllənmə, yuxululuq, yuxuya getməkdə çətinlik, artan həyəcan.
Ürək-damar sistemindən: qan təzyiqinin artması, taxikardiya, ürək döyüntüsü.
Həzm sistemindən: ürəkbulanma, qusma, epiqastrik bölgədə ağrı, dispepsiya, ishal, hepatotoksik təsir.
Hisslərdən: midriaz, akkomodasiya parezi, göz içi təzyiqinin artması.
Hematopoetik orqanlardan: anemiya, trombositopeniya, aqranulositoz, hemolitik anemiya, aplastik anemiya, methemoglobinemiya, pansitopeniya, leykopeniya.
Sidik sistemindən: nefrotoksiklik (böyrək kolikası, qlikozuriya, interstisial nefrit, papiller nekroz), sidiyə çıxmaqda çətinlik.
Digər: ağız və burun mukozasının quruluğu, faringit, bronxospazm.
Dəridən: ciddi dəri reaksiyaları çox nadirdir – kəskin ümumiləşdirilmiş ekzantematoz püstüloz (AGEP; püstüler səpgilərin inkişafı ilə kəskin vəziyyət; qızdırma və diffuz eritema ilə xarakterizə olunur, yanma və qaşınma ilə müşayiət olunur; üzün, əllərin və selikli qişaların şişməsi ola bilər. baş verir), Stivens-Conson sindromu (SS; bədxassəli eksudativ eritema;
Ağızın, boğazın, gözlərin, cinsiyyət orqanlarının və dərinin və selikli qişaların digər nahiyələrində qabarcıqların göründüyü multiforma eritema xəstəliyinin ağır forması, toksik epidermal nekroliz (TEN, Lyell sindromu; sindromun nəticəsidir). dermoepidermal birləşmədə dərinin böyük hissələrinin ayrılmasına səbəb olan keratinositlərin geniş apoptozu;
Dərmanın qeyd olunan zamandan sonrakı istifadəsi zamanı müəyyən edilmiş mənfi reaksiyalar aşağıdakı kimi təsnif edilmişdir:
İmmunitet sistemindən: çox nadir hallarda – anafilaktik reaksiyalar, yüksək həssaslıq.
Allergik reaksiyalar: çox nadir hallarda – dəri döküntüsü, qaşınma, ürtiker, sabit eritema.
Sinir sistemindən: çox nadir hallarda – yuxusuzluq, narahatlıq, baş ağrısı.
Ürək-damar sistemindən: çox nadir hallarda – ürək döyüntüsü, taxikardiya.
Həzm sistemindən: çox nadir hallarda – qarın ağrısı, ishal, qusma, transaminaza səviyyəsinin artması.
Parasetamolu tövsiyə olunan dozalarda istifadə edən bəzi xəstələrdə transaminaza səviyyələrində cüzi artım müşahidə oluna bilər; bu yüksəlmə qaraciyər çatışmazlığı ilə əlaqəli deyil və adətən müalicənin davamı və ya parasetamolun dayandırılması ilə aradan qalxır.
Yuxarıda təsvir edilən əlavə təsirlərdən biri inkişaf edərsə, xəstə dərman qəbul etməyi dayandırmalı və dərhal həkimə müraciət etməlidir.
İstifadəyə əks göstərişlər:
Kofein, xlorfeniramin, parasetamol, fenilefrin və ya preparatın digər komponentlərinə qarşı həssaslıq;
Koronar arteriyaların ağır aterosklerozu;
Arterial hipertansiyon;
Portal hipertansiyon;
Diabet;
Trisiklik antidepresanların, MAO inhibitorlarının, beta-blokerlərin eyni vaxtda istifadəsi (o cümlədən MAO inhibitorlarının dayandırılmasından sonra 2 həftə ərzində);
Rinza® dərmanına daxil olan maddələri ehtiva edən dərmanların eyni vaxtda istifadəsi;
Alkoqolizm;
Hamiləlik;
Ana südü ilə qidalanma dövrü;
15 yaşdan kiçik uşaqlar.
Ehtiyat tədbirləri:
Ürək patologiyası, tiroid xəstəlikləri, mütərəqqi bədxassəli xəstəliklər, feokromositoma, bronxial astma, xroniki obstruktiv ağciyər xəstəliyi, amfizem, xroniki bronxit, qlükoza-6-fosfat dehidrogenaz çatışmazlığı, hemolitik anemiya, qan xəstəlikləri, kəskin hepatit, viral hepatit, alkoqolizm üçün. hiperbilirubinemiya (Gilbert, Dubin-Johnson və Rotor sindromları), qaraciyər xəstəlikləri, qaraciyər və/və ya böyrək çatışmazlığı, qaraciyərə mənfi təsir göstərən dərmanların (barbituratlar, fenitoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampisin, izoniazid, zidovudin və mikrosomal qaraciyər fermentlərinin digər induktorları), həmçinin flukloksasillin qəbul edərkən, piloroduodenal obstruksiya, stenoz edən mədə və ya onikibarmaq bağırsağın xorası, qlaukoma, çətin sidik ifrazı, epilepsiya və s. susuzlaşdırma, hipovolemiya, anoreksiya, bulimiya, kaxeksiya (qaraciyərdə glutatyonun qeyri-kafi tədarükü), həmçinin pəhriz kalorisi çatışmazlığı olan insanlar üçün Rinza® həkimlə məsləhətləşdikdən sonra ehtiyatla istifadə edilə bilər.
Hamiləlik və ana südü zamanı istifadə:
Klinik məlumatların olmaması səbəbindən hamiləlik və ana südü ilə qidalanma zamanı preparatın təhlükəsizliyi müəyyən edilməmişdir, buna görə də bu kateqoriya xəstələrdə preparatın istifadəsi əks göstərişdir.
Qaraciyər disfunksiyası üçün istifadə:
Qaraciyər çatışmazlığı halında ehtiyatla istifadə edin.
Böyrək çatışmazlığı üçün istifadə:
Böyrək çatışmazlığı halında ehtiyatla istifadə edin.
Uşaqlarda istifadə:
Dərman 15 yaşdan kiçik uşaqlarda və yeniyetmələrdə əks göstərişdir.
Xüsusi Təlimatlar:
Müalicə dövründə spirt, yuxu həbləri və anksiyolitik (trankvilizatorlar) dərmanlar qəbul etməkdən çəkinməlisiniz. Tərkibində parasetamol olan digər dərmanlarla, həmçinin kofein tərkibli dərmanlar və məhsullarla birlikdə qəbul etməyin.
Dərmanı istifadə etdikdən 5 gün sonra simptomlar pisləşirsə, davam edirsə və ya yeni simptomlar yaranarsa, onu qəbul etməyi dayandırmalı və həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz.
Dərman yuxululuğa səbəb ola bilər.
Dərman tərkibində allergik reaksiyalara səbəb ola bilən komponentlər (natrium metil parahidroksibenzoat və qırmızı boya [Ponceau 4R]), daxildir.
Dərman yararsız hala düşübsə və ya istifadə müddəti bitibsə, onu çirkab sulara və ya küçəyə atmaq olmaz. Dərmanı bir çantaya yerləşdirmək və zibil qabına qoymaq lazımdır. Bu tədbirlər ətraf mühitin qorunmasına kömək edəcək.
Nəqliyyat vasitələri və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir:
Dərman yuxululuğa səbəb ola bilər. Müalicə dövründə nəqliyyat vasitələrini idarə etməkdən və artan konsentrasiyanı və psixomotor reaksiyaların sürətini tələb edən digər potensial təhlükəli fəaliyyətlərlə məşğul olmaqdan çəkinmək lazımdır.
Rinza® preparatının saxlanma şəraiti
Dərman uşaqların əli çatmayan yerdə, 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda işıqdan qorunmalıdır.
Rinza®-nın saxlama müddəti
Yararlılıq müddəti – 3 il. İstifadə müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyin.
Satış şərtləri
Dərman resept olmadan mövcuddur.
